La información ofrecida de cada sustancia cancerígena, mutágena en células germinales o reprotóxica de categoría 1A o 1B en al menos una de las tres clases de peligro y con clasificación armonizada, de conformidad con la tabla 3 de la parte 3 del anexo VI del Reglamento (CE) n.º 1272/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de diciembre de 2008, sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas (Reglamento CLP), incluye los siguientes aspectos:

• Una identificación inequívoca de la sustancia: nombre, sinónimos, nº CAS, nº CE y nº Índice.

• La clasificación armonizada y según diversas organizaciones, así como el valor límite establecido en el documento ”Límites de exposición profesional para agentes químicos en España” (LEP), y los pictogramas y las indicaciones de peligro que deben figurar en el etiquetado.

• Los efectos sobre la salud con información acerca de su carcinogenicidad, mutagenicidad y reprotoxicidad y posibles diagnósticos.

• Si está sujeta a autorización, prohibición o restricciones de fabricación, comercialización y uso.

• Las actividades laborales con riesgo, incluyendo los posibles usos, la Clasificación Nacional de Actividades Económicas (CNAE) y la Clasificación Nacional de Ocupaciones (CNO).