FTA-05/A24 Toma de muestra y análisis para la determinación de benceno en aire – Método de captación en carbón activo, desorción con sulfuro de carbono y análisis por cromatografía de gases.

Última modificación: 12/04/2024
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1. Agente químico

Benceno: C6H6

NOMBRE Nº CAS FAMILIA VLA-ED(1) (mg/m3) VLA-EC (mg/m3) NOTAS
Benceno 71-43-2 Hidrocarburos aromáticos 3,25   Cancerígeno y mutágeno

Información adicional: Cancerígeno C1A y mutágeno M1B con valor límite vinculante recogido en el anexo III del Real Decreto 665/1997 y en sus modificaciones posteriores, vía dérmica y valor límite biológico (VLB). Indicaciones de peligro (H): 225-350-340-372-304-319-315

  1. A partir del 5 de abril del 2024 el VLA-ED será de 1,65 mg/m3.

2. Toma de muestra

Tipo de muestreo: Activo

2.1 Dispositivos de muestreo

Bomba Elemento de retención
Tipo G Filtro

Tubo de carbón activo(2)
Figura 3

 

2.2 Condiciones del muestreo

  Exposición diaria
Caudal de la bomba (L/min) 0,200
Tiempo de muestreo (min) 120
Volumen mínimo (L) 15
Volumen máximo (L) 41
Volumen recomendado (L) 24
Nº muestras/jornada y trabajador 3(3)
  1. Se utilizan tubos de vidrio de 70 mm de longitud y 6 mm de diámetro, que contiene dos secciones de carbón activo, la primera sección (A) de 100 mg y la segunda (B) de 50 mg. Estos tubos se comercializan.
  2. Excepcionalmente, en situaciones en que se pueda considerar que la concentración de benceno no varía significativamente a lo largo de la jornada laboral, es suficiente una única muestra de 2 horas para medir la exposición del trabajador.

3. Método de análisis

3.1 Preparación del Análisis

Se extrae por separado, en viales independientes, la sección A y la sección B del tubo de carbón activo. Se añade 1 mL de la disolución de desorción a cada vial. Se cierran los viales y se agitan ocasionalmente durante 30 min. Las muestras están listas para el análisis.

Pipetas
Viales
viñetas

3.2 Análisis

Las muestras se analizan por cromatografía en fase gaseosa con detector de ionización de llama (FID)(5).

COLUMNA TEMPERATURA HORNO TEMPERATURA INYECTOR VOLUMEN INYECCIÓN DETECTOR TEMPERATURA DETECTOR GAS PORTADOR
Sílice fundida de 25 m de longitud y 0,3 mm de diámetro interno de FFAP 70 °C (10 minutos) 5 °C/min hasta 100 °C 100 °C (2 minutos) 200 ºC 1 µL

FID

 270 ºC Helio 0,8 mL/min

Hidrógeno

(40 mL/min)

Aire sintético

(300 mL/min)
Cromatograma Benceno
  1. Disolución de desorción: sulfuro de carbono adicionado de un patrón interno (por ejemplo n-propilbenceno). Se añade 1 µL de n-propilbenceno en 1 mL de CS2.
  2. Si en los viales (B) se obtienen cantidades de benceno ≥ 5% de las cantidades obtenidas en su correspondiente vial (A), la toma de muestra no es válida y debe repetirse el muestreo.

4. Características del método

LOD (μg/filtro) LOQ (μg/filtro) RECUPERACIÓN ANALÍTICA (%) PRECISIÓN (%CV) SESGO (%) INCERTIDUMBRE (k=2) (%) ALMACENAMIENTO
1,5 5 97 6 3 17 Máximo 21 días (Refrigerado)