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Hidrocarburos aromáticos (carbón activo de coco) - Año 1991

Hidrocarburos aromáticos (carbón activo de coco) - Año 1991


Captación de la muestra:

Carbón activo de coco, en tubos con dos secciones separadas por espuma de poliuretano (habitualmente con 100 y 50 mg de carbón 20/40 mallas).

Desorción:

Sulfuro de carbono

Técnica analítica:

Cromatografía de gases (Detector de Ionización de Llama).

Observaciones:

El método es utilizable para la determinación en aire de otros hidrocarburos aromáticos, pero no es adecuado para la determinación de hidrocarburos policíclicos, con la única excepción del naftaleno.

La determinación de hidrocarburos aromáticos es compatible en las mismas muestras con la de otros compuestos que también se desorben en sulfuro de carbono.

Todos los volúmenes de ruptura listados en la tabla 1 indican el volumen de aire contaminado que puede pasarse a través del tubo (una sola sección conteniendo 100 mg de carbón en un lecho de 17 mm de longitud y 4 mm de diámetro), antes de que la concentración de contaminante en el aire eluyente alcance el 5% de la concentración de entrada.

Los factores que afectan al volumen de ruptura, disminuyéndolo, son:

  • una concentración de compuesto superior a la utilizada en la tabla 1

  • la presencia de otros hidrocarburos aromáticos o de otros compuestos

  • el aumento del caudal indicado en la tabla 1

  • una humedad relativa superior al 80%

Una disminución en el caudal empleado (siempre que no sea inferior a 50 ml/min) aumentaría ligeramente el volumen de ruptura, aunque no es recomendable el sobrepasarlo.

En ausencia de información sobre concentraciones probables o sobre presencia de otros compuestos, es conveniente utilizar un caudal de 0,2 I/min y un volumen de muestreo de unos 10 I.

Referencias bibliográficas:

  1. Documentation of the NIOSH Validation Tests. U.S. Department of Health, Education and Welfare; Publ. (NIOSH) 77-185, (1977).

  2. NIOSH Manual of Analytical Methods, 2nd ed. U.S. Department of Health, Education and Welfare; Publ. (NIOSH) 77-157A (1977).

  3. Methods S311 (a), S343 (b), S29 (c), S318 (d), S23 (e), S22 (f), S30 (g), S26 (h), S25 (i), S292 (j).

  4. NIOSH Manual of Analytical Methods 3rd ed. U.S. Department of Health and Human Services. DHHS (NIOSH) Publication Nº. 84-100 (1984) Method 1501.

  5. Preparation of binary mixtures of organic vapors using an injection controlled test atmosphere system. Calculation of efficiencies obtained on charcoal sampling tubes.

  6. C. Die. American Industrial Hygiene Conference. May 22-27, 1977. New Orleans, LA.

  7. Determinación de hidrocarburos aromáticos (benceno,tolueno, etilbenceno, p-xileno, 1,2,4 trimetil benceno) en aire. Método de adsorción en carbón activo / Cromatografía de Gases. MTA/MA-030/A92. INSHT. Métodos de toma de muestras y análisis.

Tabla 1. Volúmenes de ruptura (compuestos aislados)
Compuesto Datos
Conc. mg/m3 Carbón tipo Carbón mg Hr % O lpm Vr I Ref.
Benceno 149 SKC lote 105 100 ? 0,19 > 45 1a, 2
Benceno 165 SKC lote 120 100 82 0,20 41,0 4
Tolueno 2294 SKC lote 105 100 ? 0,19 11,9 1b, 2
Tolueno 375 MSA lote 3 100 50 0,20 >10 3
Tolueno 375 HIM lote 1 100 50 0,20 >10 3
Tolueno 2175 SKC lote 120 100 82 0,22 12,0 4
Etil benceno 917 SKC lote 105 100 ? 0,19 35,3 1c, 2
Etil benceno 824 SKC lote 120 100 82 0,23 36,8 4
Xilenos (isómeros) 870 SKC lote 105 100 ? 0,20 34,5 1d, 2
p-Xileno 850 SKC lote 120 100 82 0,23 38,0 4
i-Propil benceno 480 SKC lote 105 100 ? 0,19 > 45 1e, 2
1, 2, 4 trimetil benceno 471 SKC lote 120 100 82 0,21 > 42 4
p-Tercbutil tolueno 112 SKC lote 105 100 ? 0,19 43,9 1f, 2
Estireno 1710 SKC lote 105 100 ? 0,19 21,1 1g, 2
Estireno 420 MSA lote 3 100 50 0,19 > 5 3
Estireno 420 HIM lote 1 100 50 0,19 > 5 3
Metil estireno 940 SKC lote 105 100 ? 0,19 >45 1h, 2
Vinil toluenos (isómeros) 952 SKC lote 105 100 ? 0,19 35,7 1j, 2
Naftaleno 81 SKC lote 105 100 ? 1,00 > 240 1j, 2