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Anestésicos (ANASORB 747) - Año 2011

Anestésicos (ANASORB 747) - Año 2011


Captación de la muestra:

Carbón sintético (ANASORB 747); los tubos constan de dos secciones con 140 y 70 mg de carbón sintético de bajo contenido en cenizas 20/40 mallas separadas por espuma de poliuretano.

Desorción:

Sulfuro de carbono o tolueno

Técnica analítica:

Cromatografía de gases (Detector de Ionización de Llama).

Observaciones:

El método de toma de muestra y análisis ha sido validado (1,2,3) para los siguientes anestésicos:

  • DESFLURANO, 1,2,2,2,-tetrafluoroetil difluormetil éter, en el intervalo de concentración de 40 a 1000 mg/m3.

                                                                        F
                                                                        ı
                                                             CF3 - CH - O - CHF2

  • SEVOFLURANO, fluorometil 2,2,2,-trifluoro-1 (trifluormetil) etil éter, en el intervalo de concentración de 40 a 1000 mg/m3.

                                                                F3C - CH – CF3
                                                                           ı
                                                                          O - CH2F

  • HALOTANO 2-bromo-2-cloro-1,1,1-trifluor etano, en el intervalo de concentración de 40 a 1000 mg/m3.

    Halotano
  • ENFLURANO 2-cloro-1,1,2-trifluoroetil difluormetil éter, en el intervalo de concentración de 35 a 1120 mg/m3 (2).

    Enflurano
  • ISOFLURANO 1-cloro-2,2,2,-trifluoretil difluormetil éter en un intervalo de concentración de 35 a 900 mg/m3.

    Isoflurano

Este método se ha desarrollado para determinar concentraciones medias ponderadas en el tiempo de los citados anestésicos en aire, mediante la utilización de equipos de muestreo de bajo caudal, tanto para muestreos personales como en lugares fijos. No se puede utilizar para medir concentraciones instantáneas o fluctuaciones de concentración en periodos cortos de tiempo.


El límite superior del intervalo útil depende de la capacidad de adsorción del carbón activo utilizado, que se establece en función del volumen de ruptura (ver tabla 1), que no debe excederse durante el muestreo.


El volumen de ruptura listado en la tabla indica el volumen de aire contaminado que puede pasarse a través de la primera sección del tubo, antes de que la concentración de contaminante en el aire eluyente alcance el 5% de la concentración de entrada.


Los factores que afectan al volumen de ruptura, disminuyéndolo, son:
- una concentración de compuesto superior a la indicada en la tabla 1
- la presencia de otros compuestos
- el aumento del caudal indicado en la tabla
- una humedad relativa superior a la indicada en la tabla

Una disminución en el caudal empleado (siempre que no sea inferior a 0,05 lpm) aumentaría ligeramente el volumen de ruptura, aunque no es recomendable sobrepasarlo. Sólo sería aconsejable utilizar un volumen de muestreo igual al de ruptura cuando se tuviese la seguridad de que el compuesto que se quiere determinar se encuentra solo, en concentración menor de la indicada en la tabla 1 y la humedad relativa no fuese superior a la correspondiente en la tabla. En cualquier otro caso no es aconsejable sobrepasar los 2/3 del volumen de ruptura indicado.


En ausencia de información sobre concentraciones probables o sobre presencia de otros compuestos, es conveniente utilizar un caudal aproximado entre 0,05 y 0,1 lpm, recomendándose un volumen de muestra de 6 l para sevoflurano, isoflurano, halotano y de 3 l para desflurano (1). Para enflurano 12 l a 0,05 lpm (2). Deberá indicarse la presencia de cualquier otro compuesto orgánico que se utilice cerca de la zona de muestreo, ya que podría constituir una interferencia (1). 

Deberá colocarse el tubo de muestreo en la zona de respiración del trabajador, sujetándolo verticalmente para evitar caminos preferenciales. Las muestras de desflurano deben almacenarse refrigeradas, analizándose dentro de los siete días siguientes a su captación; las de sevoflurano, isoflurano, halotano y enflurano pueden almacenarse a temperatura ambiente y analizarse
dentro de los catorce días siguientes a su captación (1)(2).

Referencias bibliográficas:

  1. OSHA Analytical Methods Manual. 2nd ed. U.S. Department of Labor. Occupational Safety and Health Administration. Salt Lake City, Utah. January 1990. Method 29 (Vol. 2)1. Determinación de gases anestésicos (desflurano, sevoflurano, isoflurano, halotano) en aire. Método de adsorción en carbón / Cromatografía de Gases. MTA/MA-046/A00. I.N.S.H.T. Métodos de toma de muestras y análisis.

  2. OSHA Analytical Methods Manual. Department of Labor. Occupational Safety and Health Administration. Salt Lake City, Utah. May 1994. Method 103.

  3. OSHA Analytical Methods Manual. Department of Labor. Occupational Safety and Health Administration. Salt Lake City, Utah. April 1995. Method 106.

 

Tabla 1. Volúmenes de ruptura
Compuesto Datos de volúmenes de ruptura
Conc.
mg/m3
Cabon sintético
tipo
Carbón sintético
mg
Hr
%
Q
lpm
Vr
I
Ref.
Desflurano 1016 Anasorb 747 140 82 0,1 5,0 1
Desflurano 1019 Anasorb 747 140 83 0,05 8,0 1
Desflurano 1030 Anasorb 747 140 80 0,05 3,8 3
Sevofurano 1181 Anasorb 747 140 83 0,1 9,5 1
Sevofurano 1179 Anasorb 747 140 84 0,05 8,5 1
Isoflurano 774 Anasorb 747 140 85 0,1 9,5 1
Isoflurano 791 Anasorb 747 140 85 0,05 9,5 1
Isoflurano 1246 Anasorb 747 140 80 0,05 17,5 2
Halotano 980 Anasorb 747 140 85 0,05 >15 1
Halotano 753 Anasorb 747 140 80 0,05 19,9 2
Enflurano 1247 Anasorb 747 140 80 0,05 14,2 2